11 listopada 2017 roku nasz ośrodek uzyskał akredytację TransCelerate BioPharma do przeprowadzania certyfikowanych szkoleń z zakresu Good Clinical Practice (GCP). Tym samym CBK PI-House dołączyło do grona instytucji, które mają…
Drodzy Państwo! Z radością i dumą zawiadamiamy, że PI-HOUSE został przyjęty w poczet Society for Clinical Research Sites (SCRS), ogólnoświatowego stowarzyszenia zrzeszającego ośrodki prowadzące badania kliniczne, które reprezentuje ich interesy i…
Prawidłowy sen jest bez wątpienia niezbędny do właściwego funkcjonowania w ciągu dnia i regeneracji naszego organizmu, dotyczy to zarówno młodych osób jak i seniorów. W diagnostyce problemów ze snem najważniejszy…
W dniu 29 czerwca 2017 w Krakowie odbyło się międzynarodowe spotkanie SCRS Ambassador Symposium Poland, w którym uczestniczyły przedstawicielki naszego ośrodka – dr Hanna Badzio-Jagiełło i Hanna Kuśmierek. Sympozjum zostało zorganizowane…
Centrum Badań Klinicznych PI-House sp. z o.o.
NIP: 9571059089 | NIP VAT UE: PL9571059089
REGON: 221506777 | KRS: 0000394618
Kapitał zakładowy: 60 000 PLN
Wpis do Rejestru Podmiotów Wykonujących
Działalność Leczniczą pod numerem 000000154510
Tytuł badania: Otwarte długoterminowe badanie bezpieczeństwa przedłużenia dawki aerozolu do nosa z esketaminą w depresji opornej na leczenie
Obszar terapeutyczny: Zaburzenie depresyjne, oporne na leczenie
Faza: III
Data rozpoczęcia: 9 czerwca 2016 r
Data zakończenia: 31 grudnia 2022 r
Status: Nie rekrutujące
Nazwa Sponsora: Janssen Research & Development, LLC
Tytuł badania: Długoterminowe, wieloośrodkowe, randomizowane, podwójnie zaślepione, kontrolowane, równoległe badanie grupowe bezpieczeństwa i skuteczności Lemboreksantu u osób z zaburzeniami bezsenności
Obszar terapeutyczny: Zaburzenie bezsenności
Faza: III
Data rozpoczęcia: 15 listopada 2016 r
Data zakończenia: 8 stycznia 2019 r
Status: Nie rekrutujące
Nazwa Sponsora: Eisai Inc.
Tytuł badania: Adaptacyjne, wieloośrodkowe, prospektywne, randomizowane, z podwójnie ślepą próbą, kontrolowane placebo badanie fazy IIb / III, dotyczące bezpieczeństwa i skuteczności NaBen® (inhibitora DAAO), jako dodatkowego leczenia schizofrenii u dorosłych
Obszar terapeutyczny: Schizofrenia
Faza: IIb/III
Data rozpoczęcia: 29 marca 2017 r
Data zakończenia: 31 grudnia 2021 r
Status: Rekrutujące
Nazwa Sponsora: SyneuRx
Tytuł badania: Adaptacyjne badanie fazy II / III, dwuczęściowe, podwójnie zaślepione, randomizowane, kontrolowane placebo, z ustalaniem dawki, wieloośrodkowe badanie bezpieczeństwa i skuteczności NaBen®, jako terapia uzupełniająca z klozapiną, w leczeniu objawów opornej schizofrenii u dorosłych
Obszar terapeutyczny: Schizofrenia
Faza: II/III
Data rozpoczęcia: 29 marca 2017 r
Data zakończenia: 31 grudnia 2021 r
Status: Rekrutujące
Nazwa Sponsora: SyneuRx
Polski 
English (UK)