Trzeba pamiętać o tym, że każdy dostępny w aptekach lek był oceniany w badaniach klinicznych.
Cukrzyca objawia się wysokim poziomem cukru we krwi. Niekontrolowana prowadzi do wielu groźnych dla zdrowia i życia powikłań. Leczenie cukrzycy to nie tylko normowanie poziomu cukru we krwi, ale również zapobieganie powikłaniom. Obecnie prowadzimy badania w cukrzycy typu I oraz II, jak również w chorobach związanych z cukrzycą: neuropatia cukrzycowa, nefropatia cukrzycowa, stopa cukrzycowa i inne. Jeśli ten temat nie jest Ci obcy , zgłoś się do nas. Skontaktujemy się z Tobą, gdy będziemy mogli zaproponować Ci udział w tym badaniu. Mamy nadzieję, że już wkrótce!
Sprawdź jakie badania obecnie prowadzimy w naszej placówce.
Jeśli jesteś zainteresowany uczestnictwem w badaniu klinicznym – prześlij swój formularz do działu rekrutacji
Centrum Badań Klinicznych PI-House sp. z o.o.
NIP: 9571059089 | NIP VAT UE: PL9571059089
REGON: 221506777 | KRS: 0000394618
Kapitał zakładowy: 60 000 PLN
Wpis do Rejestru Podmiotów Wykonujących
Działalność Leczniczą pod numerem 000000154510
Tytuł badania: Otwarte długoterminowe badanie bezpieczeństwa przedłużenia dawki aerozolu do nosa z esketaminą w depresji opornej na leczenie
Obszar terapeutyczny: Zaburzenie depresyjne, oporne na leczenie
Faza: III
Data rozpoczęcia: 9 czerwca 2016 r
Data zakończenia: 31 grudnia 2022 r
Status: Nie rekrutujące
Nazwa Sponsora: Janssen Research & Development, LLC
Tytuł badania: Otwarte długoterminowe badanie bezpieczeństwa przedłużenia dawki aerozolu do nosa z esketaminą w depresji opornej na leczenie
Obszar terapeutyczny: Zaburzenie depresyjne, oporne na leczenie
Faza: III
Data rozpoczęcia: 9 czerwca 2016 r
Data zakończenia: 31 grudnia 2022 r
Status: Nie rekrutujące
Nazwa Sponsora: Janssen Research & Development, LLC
Tytuł badania: Długoterminowe, wieloośrodkowe, randomizowane, podwójnie zaślepione, kontrolowane, równoległe badanie grupowe bezpieczeństwa i skuteczności Lemboreksantu u osób z zaburzeniami bezsenności
Obszar terapeutyczny: Zaburzenie bezsenności
Faza: III
Data rozpoczęcia: 15 listopada 2016 r
Data zakończenia: 8 stycznia 2019 r
Status: Nie rekrutujące
Nazwa Sponsora: Eisai Inc.
Tytuł badania: Adaptacyjne, wieloośrodkowe, prospektywne, randomizowane, z podwójnie ślepą próbą, kontrolowane placebo badanie fazy IIb / III, dotyczące bezpieczeństwa i skuteczności NaBen® (inhibitora DAAO), jako dodatkowego leczenia schizofrenii u dorosłych
Obszar terapeutyczny: Schizofrenia
Faza: IIb/III
Data rozpoczęcia: 29 marca 2017 r
Data zakończenia: 31 grudnia 2021 r
Status: Rekrutujące
Nazwa Sponsora: SyneuRx
Tytuł badania: Adaptacyjne badanie fazy II / III, dwuczęściowe, podwójnie zaślepione, randomizowane, kontrolowane placebo, z ustalaniem dawki, wieloośrodkowe badanie bezpieczeństwa i skuteczności NaBen®, jako terapia uzupełniająca z klozapiną, w leczeniu objawów opornej schizofrenii u dorosłych
Obszar terapeutyczny: Schizofrenia
Faza: II/III
Data rozpoczęcia: 29 marca 2017 r
Data zakończenia: 31 grudnia 2021 r
Status: Rekrutujące
Nazwa Sponsora: SyneuRx